OPT-DIAG

		OPT-DIAG 2012 Diagnostic et Imagerie Optique en Médecine et Biologie Biophotonique
En collaboration avec Archivage (programmes et résumés): Opt-Diag2009 programme Opt-Diag2007 programme Opt-Diag2004 programme Opt-Diag2002 programme Opt-Diag2000 en image Opt-Diag2000 programme Opt-Diag97 programme 1er colloque francophone de Biophotonique: Opt-diag95		Huitième colloque national 9-11 Mai 2012 à l'école ENSTA ParisTech (32 Boulevard Victor, 75739 Paris cedex 15, Paris XVeme) Pour les 18 ans d'opt-diag, les communications seront éditées par les publications MRCT CNRS sous la forme d'un ouvrage. LIVRE Biophotonique opt-diag: Pour l'édition sous la forme d'un ouvrage publié par les Publications MRCT CNRS, les communications seront à fournir lors du colloque le 9, 10 et 11 mai 2012 lors de votre présentation (poster ou orale) à Stéphane MOTTIN (coordinateur de l'ouvrage) sous la forme d'un CD ou sur clé USB et avec un tirage papier des documents. Le nom du dossier où seront tous vos fichiers sera Nom_OPTDIAG_2012 (avec nom= Nom du premier auteur de l'article). Le fichier word sera "Nom_OPTDIAG_2012.doc" Entre mars et début mai, vous rédigez 3 à 7 pages en français avec un résumé/titre en anglais en respectant les consignes aux auteurs. Vous pouvez télécharger ci-dessous: - le calendrier et informations diverses - les consignes aux auteurs - le modèle (template word) ---------------------------------------------- L'objectif de ce colloque est de réunir les chercheurs francophones concernés par le développement de méthodes de diagnostic optique en médecine et en biologie. COMITE SCIENTIFIQUE Président: F. Ramaz, École de Physique et Chimie Industrielles de Paris G. Bourg-Heckly Université Paris 6 A. Dieterlen, Université Haute-Alsace M.P. Fontaine-Aupart Université Paris 11 A. Humeau-Heurtier, Université d'Angers, Angers S. Mottin, CNRS, PRES Univ. Lyon, Université St-Etienne, K. Plamann, ENSTA ParisTech P. Poulet, Université Strasbourg M.C. Schanne-Klein, Ecole Polytechnique Palaiseau J.M.Tualle, CNRS et Université Paris 13 G. Wagnières, École Polytechnique Fédérale de Lausanne
Comment venir? Pour venir à l'ENSTA Paris XVième L'ENSTA ParisTech se trouve à égale distance des stations Porte de Versailles (ligne 12 direction Mairie d'Issy), et Balard (terminus de la ligne 8). Le tramway T3 (Pont du Garigliano - porte d'Ivry) s'arrête devant l'ENSTA ParisTech (station Desnouettes). Recherche d'horaires avec la RATP ------------------------------------------------------- L'hébergement est laissé à la libre organisation des participants. Voir le site de l'office du tourisme http://www.parisinfo.com/		L'objectif de ce huitième colloque national est de réunir les chercheurs (biologistes,physiciens, mathématiciens, informaticiens, médecins) qui développent des méthodes de diagnostic in vivo ou ex vivo fondées sur l'interaction entre la lumière et les tissus biologiques. Le colloque est organisé en collaboration avec la SFO. La rencontre est destinée à renforcer les liens entre les différents acteurs impliqués dans ce domaine pluridisciplinaire en pleine évolution. Cette année, le comité scientifique souhaite mettre l'accent sur le diagnostic notamment en médecine. Depuis toujours, Opt-Diag est orienté vers la possibilité pour des jeunes doctorants de réaliser leur première conférence devant plus de 100 personnes dans un climat qui allie bienveillance et compétence. Un des buts de ce colloque francophone est aussi la diffusion des savoirs et savoir-faire en langue française de la biophotonique. Comme les autres années, OPT-DIAG sera GRATUIT pour les universitaires, les agents CNRS, INRA, INRIA et INSERM et les doctorants. Pour les industriels, louer un emplacement d'exposition est possible. Prendre contact avec François Ramaz pour les modalités.
		DATE LIMITE (envoi des résumés): 30 janvier 2012 Les résumés sont à envoyer à: francois.ramaz@espci.fr Les propositions de communication doivent comporter un fichier word (format une feuille A4, avec des marges de 2,5 cm) format word .doc : fond papier blanc, encre noire, police 12 points de type Times Roman. La qualité de l'original devra permettre une reproduction directe. Ecrire d'abord le titre en lettres capitales grasses (Times 14), puis après avoir laissé une ligne blanche, les noms des auteurs, en soulignant le nom de l'auteur présentant la communication. Après une autre ligne blanche, préciser les adresses complètes des auteurs, incluant les numéros de téléphone, de télécopie et de E-mail. Laisser une autre ligne blanche avant de commencer le résumé. L'envoi électronique est effectué à l'adresse: ramaz@optique.espci.fr Les fichiers, au format « doc», seront nommés ainsi: n°(1à8)_P(ou O)_Nom_OPTDIAG_2012.doc 1)Préciser votre souhait: Oral (O) ou Poster (P) 2)Nom = Nom du premier auteur sans accent Le n° de 1 à 8 correspond au domaine principal: imagerie cohérente imagerie en lumière diffuse microscopies super-résolues imagerie multi-photonique mesures optiques quantitatives et modélisation sondes luminescentes suivi optique des actions thérapeutiques photodiagnostic in vivo ---------------- LIVRE Biophotonique opt-diag: Pour l'édition sous la forme d'un ouvrage publié par Publications MRCT CNRS, les communications seront à fournir lors du colloque le 9, 10 et 11 mai 2012 lors de votre présentation (poster ou orale) à Stéphane MOTTIN (coordinateur de l'ouvrage) sous la forme d'un CD ou sur clé USB et avec un tirage papier des documents. Le nom du dossier où seront tous vos fichiers sera Nom_OPTDIAG_2012 (avec nom= Nom du premier auteur de l'article). Le fichier word sera "Nom_OPTDIAG_2012.doc" Entre mars et début mai, vous rédigez 3 à 7 pages en français avec un résumé/titre en anglais en respectant les consignes aux auteurs. Vous pouvez télécharger ci-dessous: - le calendrier et informations diverses - les consignes aux auteurs - le modèle (template word)

La conférence aura lieu dans les locaux de l'ESTA.

Le colloque est gratuit mais nécessite une inscription.

La pause déjeuner sera laissé libre pour que chacun s'organise (restaurants dans le XVième).

THEMES ABORDES:

Spectroscopie de Fluorescence tissulaire ex vivo ou in vivo

Fluorophores endogènes ou exogènes

Détection continue ou résolue dans le temps

Applications cliniques

Sondes et marqueurs en biologie fonctionnelle

Mesures optiques quantitatives

Métrologie optique du vivant

Microcapteurs

Microscopies; Nanotechnologies

FCS, FRET, FLIM

FRAP (fluorescence recovery after photobleaching)

Traitement, analyse et visualisation de données en imagerie biologique de la cellule à l'homme

Nouveaux Outils de traitement

Analyse de séries résolues dans le temps

Outils de quantification

Outils de visualisation et de manipulation

Modélisation des interaction cellulaire en biologie cellulaire

Modélisation au niveau de l'homme

Médecine

Ophtalmologie

Dermatologie

Radiologie, imagerie médicale

Luminothérapie

Oncologie

Radiothérapie

Photochimiothérapie

Imagerie

Imagerie continue/résolue dans le temps

Confocale non-linéaire (dite 2P ou multiphotonique)

Microscopie intravitale

Détection hétérodyne

OCT

Imagerie multimodale

Traitement d'image

Transfert radiatif

Etude théorique et simulations

Mesure de coefficients optiques

Modélisation des tissus

Autres thèmes possibles :

Effet Doppler, Ellipsométrie, Holographie, Mesures optiques sur biolab, Microscopie en champ proche, Moirés, Nanocristaux, Opto-électronique ultra-rapide, Photoacoustique,
Nanobiophotonique
Optogénétique
Biosenseurs

Speckle, Spectroscopie infrarouge et THZ, Spectroscopie Raman, Suivi optique des actions thérapeutiques

Cosmétologie.

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Adressez vos remarques et commentaires pour le site web à : mottin (at) univ-st-etienne.fr

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