Notre équipe étudie les anticorps anti-argonaute (AGO Abs) chez les patients atteints de neuropathies périphériques, ouvrant de nouvelles perspectives en neuro-immunologie. Ces anticorps anti-AGO pourraient bien être des biomarqueurs diagnostiques pertinents, indiquant un contexte auto-immun sous-jacent aux troubles neurologiques.

Notre projet vise à comprendre leur prévalence et leurs implications dans la réponse aux traitements. En utilisant des cultures de neurones sensoriels et des explants de ganglions rachidiens postérieurs,, nous explorons également le potentiel pathogène de ces anticorps, cherchant à dévoiler leur impact sur les symptômes neurologiques.

Notre équipe étudie les anticorps dirigés contre le récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3) chez les patients souffrant de neuropathies sensitives. L'objectif est de caractériser ces anticorps, de décrire le profil clinique et électrophysiologique des patients séropositifs, et de comprendre la potentielle pathogénicité de ces anticorps. Ces investigations utilisent des méthodes similaires à celles appliquées pour les anticorps anti-AGO. Restez connectés pour découvrir les avancées de cette recherche, susceptible d'apporter de nouvelles perspectives dans la compréhension des neuronopathies sensitives.

Notre équipe se consacre à la recherche de nouveaux autoanticorps associés aux neuropathies périphériques, notamment la neuronopathies sensitives (NNS) et les polyradiculonévrites chroniques inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC). Cette initiative vise à identifier des biomarqueurs, ouvrant de nouvelles perspectives pour le diagnostic et la compréhension de ces affections neurologiques. Les développements de cette recherche sont suivis de près pour éclairer et améliorer la prise en charge des neuropathies périphériques.

Notre équipe est à l'avant-garde de la recherche sur les maladies auto-immunes, utilisant une approche autoantigenomique systémique. Plutôt que de se concentrer uniquement sur des autoantigènes individuels, nous préconisons une exploration holistique de l'ensemble du répertoire autoantigénique, similaire aux méthodologies 'omics'. En analysant systématiquement le vaste panel des antigènes ciblés à l'aide de techniques de dépistage à haut débit, telles que les microarrays de protéines, notre objectif est de comprendre de manière exhaustive les réponses immunitaires humorales liées aux anticorps.

Notre étude se penche sur les différences de réponse au traitement des patients PIDC, en se concentrant sur l'analyse des autoantigénomes. L'objectif est de saisir les mécanismes sous-jacents du traitement et de découvrir des biomarqueurs au niveau des anticorps individuels. Cette approche offre un regard approfondi sur les profils autoimmuns, ouvrant la voie à une meilleure compréhension des différences entre les groupes de patients répondant et ne répondant pas au traitement de la PIDC.